Zdravotnické zařízení Ministerstva vnitra
Každoročně si 17. dubna připomínáme Světový den hemofilie (World Hemophilia Day), který vyhlašuje World Federation of Hemophilia. Tento den upozorňuje na problematiku dědičných krvácivých poruch, mezi které patří především hemofilie A a B, a zdůrazňuje význam včasné diagnostiky, dostupné léčby a komplexní péče o pacienty.
13.4.2026
Hemofilie je geneticky podmíněné onemocnění, při kterém dochází k poruše srážení krve v důsledku nedostatku koagulačních faktorů. Nejčastěji postihuje muže, zatímco ženy bývají přenašečkami. Projevuje se zvýšenou krvácivostí, spontánními krváceními do kloubů a svalů nebo prodlouženým krvácením po úrazech či operacích. Bez odpovídající léčby může vést k trvalému poškození kloubů a dalším závažným komplikacím.
V současnosti je léčba hemofilie na vysoké úrovni a zahrnuje zejména substituční terapii chybějících koagulačních faktorů, ale také moderní biologickou léčbu. Díky pokroku medicíny mohou pacienti vést plnohodnotný život, pokud je onemocnění správně diagnostikováno a léčba zahájena včas.
Problematika hemofilie se týká i České republiky. Diagnostika a léčba probíhá ve specializovaných hematologických centrech a na péči se podílejí odborná pracoviště i pacientské organizace. Světový den hemofilie je proto příležitostí nejen k informování veřejnosti, ale i k podpoře pacientů a zvyšování povědomí o tomto onemocnění.